দেশের পুঁজিবাজারে তালিকাভুক্ত শীর্ষস্থানীয় ওষুধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান রেনাটা পিএলসি আন্তর্জাতিক বাজারে আরও একধাপ এগিয়ে গেল। এবার ইউরোপীয় ইউনিয়নের (ইইউ) গুরুত্বপূর্ণ ছয়টি দেশে থাইরয়েডের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত ওষুধ ‘লেভোথাইরক্সিন সোডিয়াম ট্যাবলেট’ বাজারজাতকরণের চূড়ান্ত অনুমোদন পেয়েছে কোম্পানিটি। দেশের প্রধান শেয়ারবাজার ঢাকা স্টক এক্সচেঞ্জ (ডিএসই) সূত্রে এই তথ্য নিশ্চিত হওয়া গেছে।

ইউরোপের বিকেন্দ্রীকৃত প্রক্রিয়ায় রেনাটার বড় সাফল্য

জানা গেছে, ইউরোপীয় ইউনিয়নের বিকেন্দ্রীকৃত অনুমোদন প্রক্রিয়া বা ডিসেন্ট্রালাইজড প্রোসিডিউর (DCP)-এর আওতায় ওষুধটির বাণিজ্যিক বিক্রির অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। যে ছয়টি দেশে রেনাটা পিএলসি এই ওষুধ রপ্তানি ও বাজারজাত করতে পারবে, সেগুলো হলো— আয়ারল্যান্ড, জার্মানি, ইতালি, পোল্যান্ড, পর্তুগাল এবং মালটা। এই দেশগুলোতে থাইরয়েড হরমোনের ঘাটতিতে ভোগা রোগীদের চিকিৎসায় রেনাটার এই থাইরয়েডের ওষুধ অন্যতম প্রধান বিকল্প হিসেবে ব্যবহৃত হবে।

রেনাটা পিএলসি-র ইউরোপীয় বাজারের অনুমোদন এক নজরে:

ইইউ-জিএমপি কারখানায় উৎপাদিত হবে এই ওষুধ

রেনাটা কর্তৃপক্ষ জানিয়েছে, এই লেভোথাইরক্সিন সোডিয়াম ট্যাবলেট কোম্পানিটির ইউরোপীয় ইউনিয়নের গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস বা ইইউ-জিএমপি অনুমোদন প্রাপ্ত অত্যন্ত অত্যাধুনিক ও উচ্চক্ষমতাসম্পন্ন উৎপাদন কেন্দ্রে তৈরি করা হবে। বিশ্বমানের মানদণ্ড বজায় রেখে তৈরি করা এই ওষুধটি ইউরোপের বাজারে নিরাপদ, মানসম্মত ও নির্ভরযোগ্য সরবরাহ নিশ্চিত করবে। আন্তর্জাতিক বাজারে এই ধরনের বড় প্রবেশাধিকারের ফলে দেশের অন্যতম শীর্ষ এই ওষুধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান-এর রপ্তানি আয় ও মুনাফায় ইতিবাচক প্রভাব পড়বে বলে আশা করছেন বাজার সংশ্লিষ্টরা।

ডিএসই (DSE) ও সিএসই (CSE)-র সাধারণ বিনিয়োগকারীদের জন্য রেনাটার এই বৈশ্বিক সম্প্রসারণ একটি বড় সুসংবাদ। নতুন অনুমোদিত এই বিশাল বাজারে থাইরয়েডের ওষুধের সফল বাণিজ্যিকীকরণের মাধ্যমে আগামী প্রান্তিকগুলোতে কোম্পানির নিট মুনাফা ও ইপিএস (শেয়ার প্রতি আয়) শক্তিশালী অবস্থানে পৌঁছাতে পারে। সব মিলিয়ে বৈশ্বিক বাজারে রেনাটা পিএলসি-র এই অবস্থান কোম্পানির ব্র্যান্ড ইমেজকে আরও এক ধাপ উঁচুতে নিয়ে গেল।

আরও পড়ুন: [সম্পর্কিত নিউজের শিরোনাম লিখুন]